Cálculos generales en Química

Contenidos
  1. Conceptos de química
  2. Fórmula de un compuesto
  3. Medida de la cantidad de sustancia
  4. Mezcla de sustancias
  5. Reacción química
  6. Disoluciones
Materiales de clase
 

Simulaciones
DISOLUCIONES
CONCENTRACION
Concentration
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MOLARIDAD
Molarity
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SALES Y SOLUBILIDAD
Salts & Solubility
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SOLUBILIDAD: LABORATORIO VIRTUAL

GASES
PROPIEDADES DE LOS GASES
Gas Properties
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REACCIONES QUÍMICAS 
AJUSTANDO REACCIONES QUÍMICAS
Balancing Chemical Equations
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REACTIVO LIMITANTE Y REACTIVOS EN EXCESO
Reactants, Products and Leftovers
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ESTADOS DE LA MATERIA 
ESTADOS DE LA MATERIA: Diagramas p,T
States of Matter
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1. Estructura atómica y sistema periódico

Contenidos
  1. Radiación electromagnética
  2. Orígenes de la teoría cuántica. Hipótesis de Planck
  3. Espectros atómicos
  4.  Modelo atómico de Bohr para el átomo de hidrógeno
  5. Mecánica cuántica moderna y su incidencia en el desarrollo de la química
  6. Modelo mecano-cuántico
  7. Orbitales atómicos
  8. Estructura electrónica de los átomos
  9. Clasificación periódica de los elementos químicos
  10. Configuración electrónica externa y sistema periódico
  11. Propiedades periódicas y su variación en el sistema periódico .

 mapa

Precisando algunos aspectos de la unidad:
  • DE LA TABLA PERIÓDICA DE MENDELÉIEV Y MEYER, AL SISTEMA PERIÓDICO ACTUAL. LEY DE MOSELEY
El criterio de ordenación de los elementos conocidos era la masa atómica creciente, pero en 1912, Moseley observó que las frecuencias (\nu) de rayos X absorbidas por los átomos de los elementos quñimicos cumplían la ecuación: 

{\sqrt\nu}=C(Z-\sigma) 
donde Z repesenta el número atómico  \sigma y C son constantes. Más tarde se identificó el número atómico con el nº de prtones existentes en el núcleo. Debido a la importancia de Z en la estructura interna de los átomos, se pensó que era mejor criterio de ordenación de los átomos el uso de Z y no de la masa atómica. Así nació el sistema periódico actual con 18 columnas o grupos y 7 filas o periodos.
  • ANOMALÍAS EN EL RADIO ATÓMICO
A la vista de la definición de radio metálico, covalente e iónico de la imagen anterior, hemos de señalar algunas anomalías en el radio debido al efecto del valor de la constante de apantallamiento S que vimos anteriormente.

  • RADIO IÓNICO
 CATIONES: El radio de los cationes es siempre MENOR que el de los átomos, debido a que existe una CONTRACCIÓN de la nube electrónica debida al predominio de las fuerzas atractivas (e-p) respecto de las repulsivas (e-e), debido al defecto de electrones. Cuanto mayor sea la carga del catión mayor será la contracción sufrida.
ANIONES: En los aniones ocurrirá lo contrario, el radio de los aniones será MAYOR que el de los átomos que los originaron. La nuebe eletrónica sufre una EXPANSIÓN ya que ahora predominan las fuerzas repulsivas (e-e) frente a las atractivas (p-e) por exceso de electrones. Al aumentar la carga de los aniones, mayor será la expansión sufrida.
Con todo ello, sólo podremos comparar las series de  IONES ISOLELECTRÓNICOS (igual nº de electrones) sin comparar cationes con aniones.


  • ELECTRONEGATIVIDAD: ESCALAS Y VALORES
La diferencia de eletronegatividad de los átomos que se enlazan, determinará que su  enlace sea iónico, covalente polar o covalente apolar. Así, según la diferencia entre las electronegatividades de éstos se puede determinar (convencionalmente) si el enlace será, según la escala de Linus Pauling:

La escala Mulliken (cM)  promedia la afinidad electrónica A.E. (magnitud que puede relacionarse con la tendencia de un átomo a adquirir carga negativa) y los potenciales de ionización de sus electrones de valencia P.I. o E.I. (magnitud asociada con la facilidad, o tendencia, de un átomo a adquirir carga positiva). Las unidades empleadas son el kJ/mol:
c_M = \frac {A.E + P.I.} 2
El valor de la electronegatividad del átomo de hidrógeno determina (aunque no de un modo claro) la distinción entre metales, no metales y semimetales:

Problemas complementarios

2. Enlace químico

Contenidos
  1.  Concepto de enlace químico y estabilidad energética
  2. Enlace iónico
    1.  Propiedades de las sustancia iónicas
  3. Enlace covalente
    1. Parámetros moleculares
    2. Teoría del enlace valencia TEV
    3. Modelo de repulsión de pares electrónicos en las capas de valencia (RPECV)
    4. Hibridación
    5. Propiedades de las sustancias covalentes
  4. Fuerzas intermoleculares
  5. Enlace metálico
    1. Teorías del enlace metálico
    2. Propiedades de las sustancias metálicas 
MAPAS ENCADENADOS DE LA UNIDAD
Argumentando las actividades

FUNDAMENTOS DEL ENLACE QUÍMICO
 
PRESENTACIÓN DE CLASE
Problemas complementarios

 

3. Termodinámica química

  1. Sistemas materiales. Clasificación
  2. Variables termodinamicas
  3. Calor y Trabajo en termodinámica. Procesos reversibles e irreversibles
  4. Primer principio de la termodinámica. Energía interna.
    1. Aplicaciones del primer principio de la termodinámica
    2. Ecuaciones termoquímicas y daigramas entálpicos
    3. Entalpías de formación
    4. Entalpía de reacción
    5. Entalpía de combustión
    6. Ley de Hess de aditividad de las entalpías de reacción
    7. Entalpías de enlace
    8. Transferencias de calor en procesos físicos 
  5. Segundo principio de la termodinámica. 
    1. Concepto de entropía
    2. Variación de la entropía en una reacción química
    3. Energía lobre de Gibbs. Espontaneidad de una reacción química.
  6. Tercer principio de la termodinámica
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4. Cinética química

Contenidos
  1. Aspecto dinámico de las reacciones químicas. Velocidad de las reacciones químicas
  2. Ecuaciones químicas
  3. Relación entre las concentraciones de los reactivos y el tiempo
  4. Mecanismos de reacción y molecularidad
  5. Teorías de las reacciones químicas
  6. Factores que influyen en la velocidad de reacción. Estudio cualitativo.
  7. Catalizadores y catálisis en procesos industriales.


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5. Equilibrio químico

Contenidos
  1. Estado de equilibrio
  2. Aproximación termodinámica al estado de equilibrio
  3. Constante de equilibrio.
    • Relación entre las formas de expresar las constantes de equilibrio
    • Relación entre las constantes de equilibrio y grado de disociación
    • Relación entre Kc y temperatura
  4. Factores que afectan el equilibrio. Principio de Le Chatelier.
  5. Equilibrios heterogéneos sólido-líquido
    • Factores que afectan a la solubilidad de los precipitados. Aplicaciones analíticas
  6. Estudio termodinámico del equilibrio químico

6. Ácido-base: Reacciones de transferencia de protones.

Contenidos
  1. Revisión histórica de los conceptos de ácido-base.
  2. Teoría de Arrhenius de los electrolitos
  3. Teoría de Brönsted-Lorry sobre ácidos y bases
    1. Fuerza relativa de los ácidos y las bases
    2. Constantes de disociación de los ácido y bases débiles Ka y Kb
  4. Ionización del agua. Producto iónico del agua Kw
  5. Relación entre Ka y Kb
  6. Cálculo del pH en disoluciones ácidas o básicas.
  7. Hidrólisis. Estudio cualitativo.
    1. Hidrólisis de sales
    2. Efecto del ión común
    3. Disoluciones reguladoras
  8. Valoraciones ácido-base
    1. Neutralización
    2. Estequiometría y pH del punto de equivalencia
    3. Volumetrías de neutralización
    4. Indicadores y medidores del pH
  9. Ácidos y bases de interés en la industria y en la vida cotidiana. 
Cuestiones y problemas resueltos



7. Oxidación-reducción: Reacciones de transferencia de electrones.


1. Mapa conceptual

2. Contenidos


3. Problemas resueltos.
Problemas PAU (o PAEG) resueltos. Especialemente importantes los de electroquímica.

Nuestro querido amigo Gregorio, nos dejó su legado de trabajo BIEN hecho....
 

Y la teoría....Gracias Gregorio

 
4. Potenciales de reducción.
 

8. Química descriptiva

  1. Elementos químicos en la naturaleza
  2. Grupos representativos de elementos y propiedades
  3. Compuestos del H, O, N y S
  4. Importancia económica de la industria química
  5. Algunos procesos industriales de interés
  6. Impacto medioambiental de las industrias químicas

10. Macromoléculas naturales y sintéticas

  1.  Moléculas orgánicas de importancia biológica
  2. Polímeros. Clasificación y propiedades
    1. Proceso de polimerización
    2. Algunos polímeros de interés industrial
  3. Carbono y la industria de los polímero
  4. Fabricación de plásticos y sus transformados
  5. Impacto ambiental del plástico
  6. Síntesis de interés: Nylon 6,10 , polieltileno.

Interacciones de NO enlace: fuerzas intermoleculares

 Como recordarás existen diferentes interacciones:
  1. Entre átomos, es decir interatómicas. Son los verdaderos enlaces químicos: iónicos, covalentes o metálicos.
  2. Interacciones intermoleculares, que engloban a aquellas interacciones de "no enlace". Entre ellas encontramos:
    • Enlaces por puentes de hidrógeno. Explican las anomalías en las propiedades físicas, químicas o estructurales de moléculas covalentes que presenten alguno o varios de estos enlaces: H-F, H-O, H-N
    • Fuerzas de Van der Waals que aparecen:
      • Entre moléculas polares, es decir entre dipolos permanentes. A estas las llamaremos fuerzas de orientación.
      • Entre una molécula polar (dipolo permanente) y una molécula apolar en la que se puede inducir un dipolo. Por ejemplo: $$HCl\quad (polar)\quad y\quad C{ H }_{ 4 }\quad (apolar)$$


 

      • Entre moléculas apolares en las que se pueda inducir un dipolo mediante la formación de un dipolo temporal. A estas las llamaremos fuerzas de dispersión o fuerzas de London. Son las mas débiles de todas, y por ello en muchos casos, incluso a temperatura ambiente si siquera podemos manifestarlas debido a que la agitación molecular las destruye.

http://web.educastur.princast.es/proyectos/fisquiweb/Presentaciones/NoEnlace.htm
El último caso es la solvatación de iones mediante moléculas polares. Serían interacciones ión-dipolo, que darían lugar a que los iones  se rodean de moléculas polares (dipolos permanentes) que se orientan de acuerdo con la carga del ión.



¿Quién se ioniza? Electrolitos: ácidos, bases y sales.

Sencilla y eficaz modelo sobre la ionización. Te sugiero que antes de comprobarlo, trates de escribir el resultado de la ionización...si es que esta se produce....

Visualizador de moléculas simples, cristales, bio-moléculas

Extraordinario visualizador CANVAS que permite exportar imágenes de biomoléculas, moléculas sencillas, estructuras del C y algunos cristales. Por supuesto se pueden mover y crear diferentes modelos:

http://alteredqualia.com/canvasmol/
Adn

http://alteredqualia.com/canvasmol/
Cristal de fluorita


http://alteredqualia.com/canvasmol/
Morfina


http://alteredqualia.com/canvasmol/
 C-60



Problemas tipo de equilibrio ácido base

Geometría molecular por T.R.P.E.C.V.

Esta simulación sencilla, muestra todas las geometrías de las moléculas más habituales
Molecule Shapes

Ejercicios:
 http://ntic.educacion.es/w3//eos/MaterialesEducativos/mem/moleculares/programa/html/index.htm

Regla:


¿Motivos? Los electrones no compartidos están más localizados, y para minimizar repulsiones es preciso que se encuentren lo más alejado posible. 

Geometría  según tipo de molécula:

 
Visualizando moléculas según VSEPR (Muy bueno):



Con este otro  visualizador de moléculas en 3D se pueden observar las geometrías de las moléculas más habituales:
  • Lineal
  • Angular
  • Trigonal plana
  • Pirámide trigonal
  • Tetraedro
  • Bipirámide trigonal
  • Ver vio (See Saw) ¿?
  • Forma de T
  • Pirámide cuadrada
  • Cuadrada plana
  • Octaédrica
Gracias al Dr. John Pollard y colaboradores por sus animaciones